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岗位职责:1熟悉药品注册相关国内国际最新法规政策,熟悉产品注册申报流程;2协助产品申报资料撰写,产品注册申报资料的收集整理,并提交注册申请;3协助注册过程中形式审查现场核查及技术审评;协调组织人员完成审评意见答复补充资料提交等工作;4完成领导安排的其他工作。任职要求:11-3年药品注册相关工作经验,了解药品注册技术研究等行业政策法规;2熟悉药品注册相关的法律法规和指南;3熟悉药品研发流程,有药品研发经验者优先考虑;4药学化学生物等制药相关专业,本科及以上学历;5思路清晰,有较强的沟通能力,工作态度积极认真责任心强,有较好的团队合作精神。月薪:8k~1w+13薪+年终绩效奖金,年薪:11w~15w。