江苏盈科生物制药有限公司
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1负责起草/修订质量保证部的相关GMP文件;2负责物料与产品放行前审核;3负责物料供应商管理;4负责组织审计,包括内部自检供应商审计等,按时提交审计报告并跟踪整改情况;5负责对公司退货产品和召回产品的处理工作;6负责组织偏差变更投诉的处理;7负责组织风险评估;8负责物料和产品年度质量回顾分析报告的撰写;9负责产品年度报告撰写;10负责GMP体系文件的管理;11负责批生产记录及物料检验记录的档案管理;12负责物料与产品的取样;13领导安排的其他工作。任职要求:1大专及以上学历,药学或药学相关专业;235岁以下(男女不限);3一年以上药企体系QA工作经验;4熟悉GMP及相关的法律法规;5良好的沟通能力。