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格林菲尔德(江苏)药业有限公司原料药分公司

刷新于:2024-06-07被浏览:142次

面议

不限 / 不限 / 性别不限 / 2人 / 不限到岗

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招聘2人

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职位描述

1.
负责对车间及仓储GMP实施情况的检查和监督,对发现的问题以书面形式上报上级领导。
2.
负责批生产、包装记录的发放、收回及整理工作,审核批生产、包装记录。
3.
负责确认生产车间及产品包装现场清场效果,并作出书面结论。
4.
负责物料、包装材料的进厂验收取样,负责中间体和成品取样。
5.
负责监督生产现场工艺执行并确认。
6.
负责检查监督产品包装及入库过程是否符合要求。
7.
负责成品出厂装运的检查监督工作。
8.
负责不合格品现场处理和纠正预防措施落实的跟踪和监督工作。

公司简介
格林菲尔德(江苏)药业有限公司创建于2002年,主要从事小容量注射剂、口服固体制剂的生产。新员工工作地点原料药车间为公司异地生产车间,主要从事硫酸软骨素钠原料药的生产。格林菲尔德(江苏)药业有限公司原料药分公司前身为泰兴市苏泰生物制品有限公司,致力于硫酸软骨素、脑蛋白水解物的生产10余年。
该公司的其TA职位
格林菲尔德(江苏)药业有限公司原料药分公司
  • 制药/生物工程
  • 外商独资
  • 泰州-泰兴
  • 20-99人
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3招聘职位
职位名称:现场QA
公司名称: 格林菲尔德(江苏)药业有限公司原料药分公司
 
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