中化康源生物科技泰兴有限公司
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不限 / 大专 / 性别不限 / 2人 / 不限到岗
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工作职责:1、生产管理根据生产计划,结合洁净区实际情况,合理安排洁净区操作工人的工作任务和工作班次,确保生产任务按时完成。监督生产过程中的各项操作,严格要求员工遵守洁净区的操作规程和工艺参数,确保产品质量符合标准。及时掌握生产进度,协调解决生产过程中出现的问题,保证生产的连续性和稳定性。2、质量控制严格执行质量管理体系的要求,监督员工做好生产过程中的质量记录,确保记录真实、准确、完整。组织班组员工进行中间产品和成品的自检,发现质量问题及时上报并采取相应的纠正和预防措施。配合质量部门开展质量检查和审核工作,提供相关的生产资料和数据。3、安全管理负责洁净区的安全管理工作,组织员工学习安全操作规程和消防安全知识,提高员工的安全意识。定期检查洁净区的安全设施、设备和消防器材,确保其完好有效。及时排查和消除安全隐患,发生安全事故时,立即组织抢救并上报,配合相关部门进行调查处理。4、人员管理负责班组员工的日常管理,包括考勤、纪律等方面的监督和考核。组织班组员工进行业务技能培训和岗位练兵,提高员工的操作水平和综合素质。关心员工的工作和生活,协调解决员工之间的矛盾和问题,增强班组的凝聚力和战斗力。5、设备维护组织员工做好洁净区生产设备的日常维护保养工作,按照设备维护保养计划进行定期检查和维修。监督员工正确使用设备,避免因操作不当造成设备损坏。及时上报设备故障,配合维修部门进行维修,确保设备正常运行。6、文件管理组织人员对生产过程所涉及的生产批记录、台账、维护保养记录、清洁记录等记录文件的规范填写。具有组织洁净区验证工作的能力,制定验证计划、起草验证方案、并组织人员开展实施各种验证活动。任职要求:1、大专及以上学历,制药工程、化学工程与工艺、药学等相关专业。2、具有 3-5 年原料药生产车间洁净区工作经验,其中至少 1-2 年洁净区生产管理经验。3、技能要求:熟悉洁净区管理规范以及相关的法律法规,如微生物、GMP、净化厂房等相关要求。熟悉洁净区一般精制工艺的特点,对关键工艺参数有准确的理解与判断能力。具备一定的问题分析和解决能力,能够及时处理生产过程中出现的各种问题。4、具备良好的组织协调能力、沟通能力和团队管理能力,能够有效地带领班组完成各项工作任务。5、具有较强的质量意识和安全意识,能够严格把控产品质量和生产安全。6、具备一定的文件编制能力,能够根据岗位操作要求,编写管理文件的核心内容,并开展培训工作,指导日常管理。7、熟练掌握洁净区生产设备的操作和基本维护知识。8、品行端正,责任心强,工作认真负责,具有良好的职业道德和敬业精神。9、能够适应洁净区的工作环境和倒班制度。