中化康源生物科技泰兴有限公司
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岗位职责：1、负责按照GMP规范及公司质量标准，对物料、中间体、成品及相关产品进行理化项目检测（包括HPLC、GC、IR、AAS、ICP-MS等）；2、负责样品管理，包括取样、分样、留样、稳定性考察等；3、试剂管理，包括试剂的收、存、发，溶液的配制和标定等；4、出具分析报告单；5、及时报告与记录异常事件（如偏差、OOS/OOT等），参与调查并执行相应的纠正与预防措施，确保问题得到有效解决；6、参与内外部审计、检查工作，针对发现的问题制定并实施整改措施，确保符合相关法规和标准。；7、参与各类项目的分析支持工作，负责检测方法的确认与转移。8、上级安排的其他工作。任职要求：1、药学、分析化学、化工等相关专业大专及以上学历；2、两年及以上QC工作经验，熟悉QC部门的全业务流程；3、熟练掌握GC、HPLC、IR、AAS、MS等分析仪器及理化分析方法；4、具有较强的药物分析实验技能与理论知识；5、具备GMP数据完整性知识，能够按法规要求完成各类记录。
