职位详细信息
工作性质：全职
工作地点：泰州-高港
学历要求：大专
性别要求：性别不限
薪水待遇：面议
岗位描述
岗位责任及任职要求：1制药或生物相关大专（含）以上；
2有质量管理体系文件或GMP文件建立的工作经验；
3根据产品工艺操作流程和相关文件，确定现场质量监控记录表格；
4实施现场监控，对产品生产质量情况进行监控，发现并记录操作中不合格情况，并及时与操作人员沟通；
5协助操作人员执行异常情况与偏差管理程序，对生产过程中出现的不良现象的纠正情况进行跟踪；
6诚实正直有高度的工作责任心，主动性好，富有团队合作精神，服从管理，吃苦耐劳，能适应临时加班的要求。