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设备副经理

江苏盈科生物制药有限公司

刷新于：2012-05-17被浏览：806次

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职位描述

1负责建立健全公司设备基础档案编制修订审查设备的使用维护保养制度，完善各项操作规程，对各项管理制度进行有效的监督。
2解决生产设备运行过程中的技术问题，组织设备技术攻关或设备改造；

编制设备使用维护规程；

抓好设备基础管理工作，为生产高效安全顺利提供条件。
3组织实施生产指挥中心下达的月计划，组织开展公司的设备检查评比总结和检查。
4根据岗位点检信息，编制本公司设备检修周月年计划，监督落实计划执行情况，组织编制上报本公司设备材料备件计划，负责本公司设备维修费的合理使用。
5贯彻执行上级有关设备能源管理的规章制度和决定，总结推广有关设备管理的先进经验，组织上报各项报表工作。
6组织对高压电器仪器仪表继电保�

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7负责组织设备事故的抢修，原因分析及责任调查，总结教训，杜绝事故的重复发生，提交事故报告和处理意见。
8负责材料备件的入库验收发放的审查工作。
9配合完成其他相关部门的临时性任务。

公司简介

江苏盈科生物制药有限公司，坐落于泰州市国家医药高新技术开发区——中国医药城，是一家集研发生产销售于一体的新型现代化高科技生物制药企业。公司始创于2011年，注册资本5000万元，总投资2亿多元人民币，总面积13332平方米，制剂厂房（医药城）总面积为11532平方米（其中标准生产车间有9000多平米）。目前，公司在职员工专科以上学历占90%；高级职称占6.25%；中级职称占15.6%；药学及相关专业人员占80%。多年来，公司与上海医药工业研究院中国药科大学中国南方医科大学基因工程研究所等多家国内知名的科研院校保持着长期密切的合作关系，为企业可持续发展提供了坚实的技术保障。公司也在石家庄市成立了新药研究所，主要致力于能量用药（肠内外营养药物）麻醉肿瘤高浓度氨基酸及诊断试剂盒等医药领域的研发。公司主导产品中多个拥有自主知识产权。其中，新一代的中长链脂肪乳注射液香菇多糖注射液是公司自主研发的重点品种，生产技术均属于国内领先水平。 2012年，公司严格按照新版GMP标准建设的生产车间有：香菇多糖原料药车间冻干粉针车间小容量注射剂车间大容量注射剂车间（多层共挤膜输液袋）软胶囊制剂车间。目前，公司已建立了完善的质量体系并能有效运作。其中，2013年9月，香菇多糖原料药车间通过了新版GMP认证，公司也是中国医药城首家通过了新版GMP认证的企业。 2013年，公司被江苏省发改委唯一认定为“江苏省营养药物制备技术工程实验室”的依托企业，公司正积极努力争取建成国家级的能量营养药物工程中心。 2014年，公司被泰州医药高新区管委会授予“十佳科技创新企业”“江苏省科技型中小企业”。 2015年，公司被认定为“国家高新技术企业”。公司根据中长期的发展规划，制定了“持续创新，塑造优势”的发展方针，全体同仁齐心协力，众志成城，以人为本，背靠优秀的企业文化，通过实施多元化国际化的发展战略，努力实现“五年品牌塑造，十年行业领先”的发展目标，盈科公司一定会迎来更加辉煌的明天！

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