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1负责GSP认证申请换证变更材料准备工作及结果跟踪等事宜;2负责根据国家法规制度对现有质量文件SOP的进行编制修改,确保SOP适用于我公司质量管理体系并确保有效执行;3负责完善质量分析报告记录质量体系评审记录,定期组织部门自查定期开展质量体系评审,定期对质量文件质量记录购销存运输情况进行考核;4负责协调财务商务仓储发货等质量体系运行监管工作;5负责组织本部及相关人员进行GSP法律法规知识岗位职责制度流程药品不良反应质量信息的培训等工作;6负责对过期药品不合格药品报损的审核及报废药品处理工作;7负责协调直调药品代发货药品退货药品审批手续及流程的处理工作及时跟进破损药品返工入库进度过;8负责指导保管员做好药品仓库保管工作,确保在线温控系统正常运行及省局端口的街接,确保符合GSP要求;9配合IPO审计物流数据录入事宜。