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职责: 1 制剂处方筛选工艺研究 2 与各生产基地进行中试及大生产工艺交接 3 配合各生产基地进行制剂工艺验证 4 相关申报资料的撰写5参与药物制剂生产工艺验证和清洁验证.6校正,操作,维护和保养制剂设备并负责相关SOP的起草,审核和执行要求: 1硕士或从事药物制剂研发3年以上工作经验的本科 2可独立完成制剂处方筛选工艺研究工艺交接工艺优化及放大工作。3从事过口服固体制剂制剂或者外用医疗器械研究工作者优先考虑 4能熟练操作和维护制剂设备 5有药物研发项目管理工作经验者优先考虑 6了解GMP及药品生产注册相关法规待遇:1全额五险及住房公积金2每周双休3节日福利补贴及奖金