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任职要求:1本科及以上,药学化学化工等相关专业;2熟练掌握LCGC溶出度仪等分析仪器3具有2年以上化学药品的质量研究工作经验;4熟悉药品注册申报资料的撰写;职位描述:1负责研发项目中有关分析方面的文献查询分析方法的开发及验证质量标准的建立;2负责制定研究方案及计划并按照计划组织实施;3负责组织协调样品分析工作;4负责审核及撰写注册申报中相关质量研究资料;5完成其他公司安排的相关工作;