更新时间：1天前
焦霞
女| 28岁| 本科| 3-5年工作经验 |未婚
户籍：保密
求职意向
期望职位：医药研发/生产/注册,生物工程/生物制药
期望行业：制药/生物工程,医疗设备/器械
期望薪资：5千~1万/月|想在泰兴市工作
求职状态：我目前已离职，可快速到岗
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教育经历
2015-9 至 2018-6
[2年9个月]
大专|苏州卫生职业技术学院|药学
2019-2 至今
[6年3个月]
本科|中国药科大学|药学
工作经历(TA工作了4年，共做了2份工作)
2021-4 至 2022-4
[1年]
QA|苏州博腾生物制药有限公司
工作职责： 负责质量部文件体系相关文件的编制及修订工作；  负责各部门文件的编号发放、格式审核、生效、分发、回收销毁等，并监督检查各部门文件系统的执行情况，确保符合文件管理的要求；  负责质量管理体系下所有记录的分发回收归档工作；  负责各部门各类文件的归档工作及档案室的管理；  跟踪调查文件系统、培训系统的上线；  协助完成质量管理体系的内部审核、客户审计等。
2018-3 至 2021-3
[3年]
QA|苏州工业园区天龙制药有限公司
工作职责： 负责滴眼剂生产车间灯检及包装单巡检监控；  对灯检、包装工序的批记录进行分发、填写及审核；  对原辅料和包装材料进行取样；  对原辅料及产品留样进行质量监控；  负责质量部及生产部文件、记录的归档及档案室的管理。’