
更新时间:2025-08-01
孙维阳
男|
33岁|
大专|
10年以上工作经验
|保密 |其他类
户籍:保密
现居住:江苏泰州
求职意向
期望职位:质量管理
期望行业:不限
期望薪资:5千~1万/月|想在医药高新区工作
求职状态:我目前已离职,可快速到岗
期望行业:不限
期望薪资:5千~1万/月|想在医药高新区工作
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教育经历
2010-9
至 2013-7
[2年10个月]
[2年10个月]
大专|江苏信息职业技术学院|旅游与酒店管理
工作经历(TA工作了11年6个月,共做了5份工作)
2022-3
至 2025-6
[3年3个月]
[3年3个月]
技术员|泰州复旦张江药业有限公司
工作职责:1、负责固体制剂车间的临床研发和生产工作,确保生产任务的高效完成,推动药品研发和生产流程的顺利进行。
2、针对生产工艺中的问题提供反馈并提出改进建议,优化生产流程,提高生产效率和产品质量。
3、参与制定车间工艺文件,确保文件的规范性和可操作性,支持生产和研发工作的顺利开展。
4、对车间设备进行定期验证及日常维护保养,保障设备的正常运行,确保生产线的稳定和高效运作。
5、参与了公司新建三类医疗器械车间的安装培训工作,对于治疗仪安装有一定的技能掌握。
2020-3
至 2022-3
[2年]
[2年]
生产班长|江苏华泰晨光药业有限公司
工作职责:1. 负责车间制粒工序生产任务的规划与执行,合理协调前道工序人员安排,严格进行产前检查,确保生产设备安装状态符合生产要求,保障生产顺利进行。
2. 积极参与公司精麻产品的验证工作,协助完成相关流程优化,确保验证工作顺利完成并达到预期标准。
3. 依据GMP规范,严谨开展精麻药物的生产任务,及时发现生产过程中存在的问题,主动分析原因并制定解决方案,提升生产效率与产品质量。
2018-10
至 2020-3
[1年5个月]
[1年5个月]
制粒班长|江苏鲲鱼健康药业有限公司
工作职责:1、负责制粒工序生产管理,确保生产任务按GMP要求高效完成,保障产品质量与收率。
2、参与公司GMP核查工作,与团队共同努力,顺利通过GMP认证。
3、规范生产记录管理,及时准确完成记录,为生产追溯和质量管理提供可靠依据。
2015-3
至 2018-9
[3年6个月]
[3年6个月]
操作员|江苏海王健康生物科技有限公司
工作职责:1、负责固体制剂制粒工序的生产操作,严格执行GMP规范,确保生产任务高质量完成。
2、按时准确填写生产记录,保证数据真实完整,符合法规要求。
3、通过优化制粒工艺参数,提升产品收率,为公司生产效益提供支持。
2013-9
至 2015-1
[1年4个月]
[1年4个月]
医药销售|扬子江药业集团有限公司
工作职责:1、负责医药产品在零售终端的推广与销售,维护客户关系,提升产品市场占有率。
2、定期拜访药店,了解市场需求,及时反馈信息,协助公司调整销售策略。
3、执行公司促销活动,确保活动有效开展,提高产品知名度与销量。