工作职责1、 车间项目文件/记录的审核跟踪；2、 车间现场检查及维护，符合GMP要求，5S定置管理；3、 车间文件、仪器、仪表效期的跟踪4、 QC样品检测及看图基础；5、对生产车间药品生产全过程的质量监控；任职资格熟悉
1.???????参与建立、编写公司质量文件体系，按照规定进行控制文件的制定/修订、审核、签批、生效、培训、归档、作废等一系列管理工作；2.???????参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。3&#
执行安全操作规程并及时准确处理污水污水处理设备保养日常交接班工作
岗位职责：反应釜脱溶，离心，纳滤，高压制备液相，树脂柱纯化，旋蒸，抽滤 任职要求：1年以上化工或医药企业操作经验
1. 按照SOP完成指定的生产任务（如投料—搅拌—降温/滴加—保温反应—萃取分层—干燥过滤—浓缩—结晶—过滤/离心—干燥包装）；2. 对项目生产过程中安全操作负责，项目质量及收率负责；3. 项目生产前，
工作内容：领物料、称量物料、投料进罐、用蒸汽消毒
1.负责废气焚烧炉RTO的运行；2.负责废气焚烧炉RTO运行记录、交接班记录等先关文件的填写、整理归档；3.负责废气在线监测系统的巡检，并配合维保单位定期维护保养；4.配合第三方监测单位完成定期监测
一、岗位职责1.熟悉和完善相关验证管理制度。2.起草工艺、清洁及设备验证方案和报告，组织相关部门审核、批准验证方案和报告，确立合格标准，并跟踪工艺相关验证结果的实施情况。3.组织对验证方案进行培
岗位职责：1、按照实验室标准操作规程进行相关的理化实验； 2、负责实验室原辅料、中间产品、成品的仪器分析工作，及时完成检验报告； 3.、负责实验室仪器设备的日常维护等工作； 4、完成主管安排的临时工作。 任
1、负责公司项目产品相关的微生物检项的SOP、验证方案和检验记录等文件的起草和修订。2、负责环境监测相关SOP、验证方案和记录等文件的起草和修订 3、负责微生物检测相关的检验设备校验和确认等工作。 4.、对检验