1负责不断的提高自身的业务知微生物）实验室管理相关的法律法规，确保自身工作符合上述法律法规的要求。识水平和实际操作能力，熟悉GMP三标一体测量管理体系等与药品检验（包括理化分析仪器分析微生物）实验室管理相
1严格遵守公司及车间的各项规章制度，爱护厂房车间设施，遵守劳动纪律，确保所有SOP能够有效执行。2根据各台设备具体情况制定设备维护保养计划，处理设备运行过程中遇到的各种故障。3定期对设备操作人员进行设备知识
1.协助建立和完善生产质量管理文件，并督促实施；2.根据GMPSOP要求，对药品生产全过程进行巡检；3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交，负责成品的在线取样；4.负责验证等文件的初审。参与车间工艺设备验证工作，
根据生产工艺SOP（即标准规范化操作流程）及GMP要求，负责药品生产操作及批记录填写等相关工作，能接受加班及倒班。
工作职责：1.负责车间公用介质洁净区温湿度压差进行监测，发现异常及时分析记录并通知相应岗位车间进行排查；2.负责设备日常操作，保障设备正常工作；3.协助开展设备的验证及相关SOP的修订工作；4.负责新进员工的设备
根据生产工艺SOP（即标准规范化操作流程）及GMP要求，负责药品生产操作及批记录填写等相关工作
负责公司配电站日常维护等工作（适应倒班），并具有高压电工证。
1.负责搭建公司人才培养体系，完成人才梯队建设；2.深入业务挖掘培训需求及人才培养切入点；3.结合公司发展需求制定人才培养方案并推动落实；4.以培训着手推行员工保留及绩效管理的合理有效；5.通过竞赛评比等形式建
负责药品生产质量管理过程中涉及的计算机化系统确认与验证活动合规性，在硬件满足数据完整性法规的基础上，提高人员CSV的能力和数据完整性的水平。
1对每批进库的中药材/饮片按SOP规定数量取样，进行性状验收。2负责中药材/饮片（包括毒性中药材和中药饮片）专业知识的培训。3负责中药材/饮片标本的收集制作和管理。4参与中药材/饮片供应商的现场审计和评估。5对药