1.负责生产现场工艺关键控制点的监控。2.负责偏差和不合格品的调查上报及处理。3.做好质量周报及月报质量年度回顾相关工作。4.协助做好文件修订审核工作。
1.参与质量体系的完善提升，质量文件的修订审核；2.质量体系运行的情况的监督；3.验证变更偏差CAPA等质量要素的管理；4.参与产品技术转移工作；5.QA人员工作的日常管理。6.熟悉固体制剂原料药的质量管理，具有GMP认证
1负责审核和修订原辅料化工原料包装材料工艺用水中间(体)产品半成品成品和新品的质量标准。2负责审核原辅料化工原料包装材料工艺用水中间(体)产品半成品成品和新品的检验操作规程和记录，检验用设备和仪器的使用操作
岗位要求：   1 本科以上学历，药学制药工程专业；  2工作作风踏实，有责任感和敬业精神；  3药学基础扎
1负责平台技术项目的技术难度解决及进度把控，负责制定项目计划及研发节点控制，撰写和审核所管理平台的项目资料2负责培养平台梯队，指导平台人员按照规范化研发流程进行项目开发3负责平台技术创新与合作，与平台共研
1负责审核和修订原辅料化工原料包装材料工艺用水中间(体)产品半成品成品和新品的质量标准。2负责审核原辅料化工原料包装材料工艺用水中间(体)产品半成品成品和新品的检验操作规程和记录，检验用设备和仪器的使用操作
岗位职责：1筛选简历，联系候选人，建立维护人才库；2办理员工入职转正离职等人事变动手续；3负责员工考勤请假年假统计；4负责编制全体职员的花名册通讯录；5协助人事行政日常管理；6上级安排的相关工作。请发送简历
1分析化学药物分析相关专业，2硕士3接收应届毕生
1.负责药物质量研究工作，并制定试验方案；2.负责新药的质量方法的建立和验证，并制定相关方案；3.按照要求规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档；4.负责相关试验仪器的使用维护；5.负责检索中英文文献，
1.从事QC工作1年以上，会理化仪器方面的检验；2.熟悉GMP；3.男性泰州本地优先。