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职位描述: 1熟悉仪器的使用和维护,例如:HPLCQC和溶出度等2配合处方,工艺研发部门对研发产品进行及时的分析反馈3发展评估转移或验证原料和成品的分析方法,撰写验证文件,检测方法和质量标准等4负责申报批次的原料/成品的放行和稳定性测试,并准备相关申报文件,答复FDA审查意见5 撰写实验室安全仪器和样品测试SOPs,并严格执行6 负责分析仪器的3Q确认,维护和校验 7 有一定的发现问题和解决问题的能力职位要求: 化学化工药学等相关专业_1硕士或从事药物制剂研发二年以上工作经验的本科 2可独立完成制剂处方筛选工艺研究工艺交接工艺优化及放大工作。3熟练操作UVIRHPLCGC和溶出仪等4了解GMP及药品生产注册相关法规5具有良好的团队合作精神6具有良好的沟通,交流学习能力和英文听读写能力福利待遇:1五险一金齐全2每周双休3带薪休假4节日福利,餐补年终奖5每年增加工资6各种培训机会7良好的职位晋升机制待遇从优,薪资面议