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任职要求:1医药化学专业,大专以上学历;2药品生产企业现场QA工作经验,对质量文件可按GMP要求进行有序管理;3了解确认/验证工作,经历过新版GMP认证优先考虑;岗位职责:1与产品质量相关的日常监督巡视工作,完成取样工作;2完成文件管理工作‘3协助QA主管完成偏差调查,变更的实施,及公用系统趋势分析和产品年度质量回顾.