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岗位要求:1生物技术制药或检验相关专业,大专以上学历;2三年以上医疗器械QA工作经验;3熟悉GMP管理规范或ISO13485质量管理规范;4有编制质量检验与质量管理作业文件的经验;5具备较强的沟通能力。岗位职责:1协助质量负责人完成公司质量管理体系文件起草;2协助质量负责人完成公司质量管理体系认证,并通过体系核查;3负责供应商审核;4负责标签说明书审核发放;5负责产品生产过程监控;6负责产品原材料及产品放行审核。有体外诊断试剂QA经验者优先考虑。