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职位详细信息

  • 工作性质:全职
  • 工作地点:泰州
  • 学历要求:本科
  • 性别要求:不限
  • 薪水待遇:面议

岗位职责

岗位描述:
岗位职责:1负责药品生产工序关键控制点控制,并监督执行文件2负责车间内人员卫生环境卫生工艺卫生的检查3负责清场卫生的检查4负责车间内不合格品管理5负责车间内药品GMP执行情况的检查,6负责车间内中间产品的中控检测7负责水质半成品待包装品成品的取样及向后工序放行8生产过程的监督检查;包括文件,设备,生产记录等。保证按生产指令进行生产9熟悉药品GMP规范,严格按照GMP规范及工艺质量标准,负责车间现场工艺指标人员环境操作等的监督检查,并认真填写检查整改等记录;10组织实施药品GMP有关质量管理的规定,适时向上级提出产品质量的意见和改进建议。11与车间一起分析生产偏差,制定纠正与预防措施;12配合执行所管辖车间的各项验证工作;13组织车间的品质分析会;14上级领导安排的其他相关工作。任职要求:1本科及以上学历,中药学药物制剂制药工程等药学相关专业;2具有GMP质量管理执行能力,有药品生产QA工作经验者优先;3具备较强的语言沟通能力及良好的团队组织管理能力和执行力。试用期起缴纳五险一金,8小时/天,全年13薪;(提供住宿,内设空调数字电视宽带,独立阳台,独立卫生间;工作日免费提供2顿工作餐)简历收取邮箱:
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