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岗位职责:1参与新药项目质量研究方法的开发建立优化及验证;新药质量标准的建立。2根据药品注册要求,进行药物质量相关部分内容的申报资料整理及编写。学历要求:硕士及以上能力要求:1药物分析生物化学细胞生物学药学或相关专业。2熟悉和了解HPLCLC-MS或CE蛋白分析平台,具有较强的独立分析能力和丰富的操作经验。3熟悉和了解蛋白质化学结构分析原理及方法,具有蛋白类结构化学分析经验者优先;4有抗体药物质量研究方法开发经验者优先。