职位详细信息
工作性质：全职
工作地点：江苏-泰州
学历要求：本科
性别要求：性别不限
薪水待遇：薪资面议
岗位描述
岗位职责：a)根据生产计划及时审核生产记录，完成放行审核，确保所放行产品符合质量管理要求。
(b)负责组织不合格品的评审，提出处理意见，并按批准的处理意见落实处理，跟踪处理过程。
(c)负责产品标签说明书的设计审核和样品确认。
(d)根据现场检查计划，进行现场检查(e)负责产品质量问题的统计和汇总。
(f)负责顾客投诉的调查，并提出处理意见。
(g)负责产品质量档案的建立。
(h)完成上级交办的其它工作。
任职要求：（a）熟练使用wordexcel等办公用软件；
（b）生物医药相关专业；
（c）熟悉医疗器械质量管理等相关法规，有体外诊断试剂质量管理工作经验者优先，有ISO13485内审培训证书者优先；
（d）工作认真细致，善学好问，严格遵守公司规章。