职位详细信息
工作性质：全职
工作地点：江苏-泰州
学历要求：本科
性别要求：性别不限
薪水待遇：面议
岗位描述
任职要求：1.
本科及以上学历，药学制药工程等相关专业；
2三年以上大中型药品生产企业质量管理工作经验，有较强的管理能力；
3.
熟悉新版GMP管理内容并有GMP认证经验者优先。
工作职责：1.
质量管理部的体系建立，贯彻执行GMP，监督检查GMP执行情况；
2.
审核各种检验报告及成品放行单；
3.
审核与评价（包括批生产/批检验记录主要物料供应商的评估物料/中间产品/成品的质量稳定性不合格品的处理程序质量投诉及用户访问偏差及质量事故的处理等）；
4.
质量管理系统文件及物料中间产品成品内控质量标准的制定；
5.
质量信息与质量分析（包括质量统计质量分析会产品质量台帐的建立各项原始记录的归档保存等）；
6.
GMP自检培训及认证验证工作。