江苏华亘泰来生物科技有限公司
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岗位要求: 1生物技术制药或检验相关专业,大专以上学历; 2三年以上医疗器械文件管理经验; 3熟悉GMP管理规范或ISO13485质量管理规范; 4有编制质量检验与质量管理作业文件的经验; 5具备较强的沟通能力。 岗位职责: 1协助质量负责人完成公司质量管理体系文件起草; 2协助质量负责人完成公司质量管理体系认证,并通过体系核查; 3负责供应商审核; 4负责标签说明书审核发放; 5负责产品生产过程监控; 6负责产品原材料及产品放行审核。