职位详细信息
工作性质：全职
工作地点：江苏-泰州
学历要求：本科
性别要求：性别不限
薪水待遇：2000~3000元/月
岗位描述
1.
协助研发经理进行医疗器械的注册工作，包括注册文件编写指导与审核注册申请及注册进度跟踪，负责注册资料的整理归档及保管工作。
2.
协助研发经理进行相关法律法规和标准的收集更新及宣贯，负责分解产品法规和标准需求，并导入到产品开发过程中，为产品的研发注册提供指导。
3.
负责对外注册相关政府事务的沟通与技术咨询。
4.
上级领导交办的其它事务。
任职资格： 1.
学历要求：相关专业本科及以上学历。
2.
心理品质及能力要求：科学严谨，具有良好的沟通协调和组织能力，执行力强。
思路清晰，具有良好的学习能力表达能力理解能力信息分析和处理能力。
具有较强保密意识。
3应届毕业生亦可。
公司上六休一，非诚勿投。