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QA总监/副总监

泰州迈博太科药业有限公司

刷新于:2019-04-02被浏览:901次

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职位发布人:陈先生

139****6549,052****713092 显示号码

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职位描述

岗位职责:1在质量负责人的带领下,依据《药品生产质量管理规范》建立完善药品质量保证体系,指导整个药品质量体系中的相关活动。
2组织公司质量体系建立,公司内部自检外部质量审计产品召回等质量管理活动。
3负责审核批准QA相关药品质量有关的文件确保其与GMP法规相符。
4对于厂内设施生产和质量运作情况及标准操作规程的实施,进行内部审计并做出最终评价以确保符合GMP及相关法规要求。
5确保按时完成公司的客户或官方审计缺陷问题的整改活动得到有效落实,并完成整改报告。
6指导参与重大质量风险和事故的处理。
对生产中的重大质量问题进行处理,对产品质量提出指导性改进意见。
7负责建立质量保证人员的岗位职责。
任职要求:1全日制本科学历,医药相关专业;

2熟悉国内FDA欧盟GMP法规,有丰富的GMP认证经验。
3有10年以上质量管理经验,熟悉冻干粉针非最终灭菌小容量注射剂的质量工作。
4对冻干粉针非最终灭菌小容量注射剂的生产质量管理有深刻的理解。

公司简介
泰州迈博太科药业有限公司于2015年入驻泰州市中国医药城,注册资本2000万美元。公司主要从事单抗药物生产,投资总额2亿美元,拟建厂房面积3万余平方,建设符合GMP标准的国际先进的抗体药物制备体系,以期打造国内抗体药物生产高地。迈博太科药业由上海张江生物技术有限公司(抗体药物与靶向治疗国家重点实验室)抗体研发团队提供一站式平台服务,致力于实现一系列重量级国家创新抗体药物的产业化。现有品种:治疗结直肠癌的重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体,治疗银屑病的重组人LFA3-抗体融合蛋白等。TaizhouMabtechPharmaceuticalCo.,Ltd.joinedtheChinaMedicalCity(CMC)in2015withregisteredcapitalofUSD20million,expandinganationalhighlandformonoclonalantibodymedicinemanufacturingbyestablishinginternationallyadvancedantibodymedicinemanufacturesystemwithadoptedcGMPstandards,withatotalinvestmentofUSD200million.Supportedbytheone-stopplatformfortherapeuticmAbmedicinedevelopmentprovidedbyZJ-BioR&DTeam(StateKeyLaboratoryofAntibodyMedicineandTargetedTherapy),TaizhouMabtechPharmaceuticsCo.,Ltdisdedicatedtoindustrializationofaseriesof“blockbuster”innovativeantibodydrugs.Existingvarieties:recombinantanti-EGFRhuman/mouse-chimericmonoclonalantibodyforthetreatmentofcolorectalcancer,recombinanthumanLFA3-antibodyfusionproteinforthetreatmentofpsoriasis,etal.
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  • 制造业
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职位名称:QA总监/副总监
公司名称: 泰州迈博太科药业有限公司
 
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