江苏沃森生物技术有限公司
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1.药学生物制药等相关专业,大专及以上学历; 2.接受过GMP质量体系相关知识的培训,2年以上药企QA工作经验; 3.具有较强的工作责任心,良好的管理沟通能力和团队合作意识。 岗位职责: 1.协助部门经理进行质量保证体系建设并保证其正常运行; 2.负责公司GMP文件的审核,质量管理相关文件的起草修订; 3.负责对产品生产全过程进行有效的质量监控及相关生产记录的审核,参与生产现场质量问题及偏差的调查与处理工作; 4.负责偏差变更CAPA实施的跟进,定期进行产品质量回顾;并定期组织参与企业内部自检,完成外部审计工作; 5.负责完善公司质量风险管理体系,并组织风险评估等相关活动 6.协助完善物料产品放行管理制度和流程,确保对所负责的物料产品做出正确评价,及时放行; 7.完成上级领导交办的其他工作。