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制剂生产流程负责人

阿斯利康药业(中国)有限公司

刷新于:2018-07-14被浏览:849次

面议

不限 / 本科 / 性别不限 / 1人 / 不限到岗

江苏-泰州 (泰州市医药高新区药城大道88号 ) 上班路线查询

招聘1人

职位发布人:马筱苑

052****692216 显示号码

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职位描述

·SuperviseallproductionactivitymeettherequirementofGMPandcompanystandards.
管理所负责工段生产事宜,保证生产符合GMP和公司标准的要求 ·Scheduledetailproductionactivitytoensuretheproductionplanwasfulfilled.
安排生产保证生产计划完成·Investigateandrectifydeviationduringgranulation调查和矫正生产过程偏差 ·OptimizeprocesstokeepProductionefficiencyandresult优化生产流程,保证生产效率和结果 ·CheckandreleasetheBPR复核和释放生产记录文件 ·IssueandtherelativeSOPstosupervisetheproductionactivity颁发维护SOP,确保标准化生产 ·Superviseproductiondocumentmanagement监督文件记录及管理 ·PerformequipmentValidationRidationactivity.
设备验证或再验证工作 ·Co-ordinateandsupportthemaintenanceandrepair.
协调和支持设备的维护和维修 ·PeoplelineManagement人员现场管理 ·Managethepositiontrainingsystemtoensurepeoplequalificationmeetthepositionrequirement负责员工岗位培训,确保员工符合岗位要求 ·Peoplemanagementanddevelopment人员的管理和发展 ·Participatethebusinessprojectneeded如有需求,参加业务项目工作 ·Establishandmaintaingoodrelationshipwithsuppliersofequipmentforbusinessneeds与设备供应商相关人员保持良好的业务关系。
·理解业务活动中涉及GMP的相关内容及可能对产品质量产生的影响UnderstandtheimpactsofdailyworkonGMPrequirementsandproductquality ·参加GMP相关培训,确保业务活动持续符合GMP要求AttendGMPtrainingsandensurethatdailyworkiscomplianttoGMPconsistently ·严格执行本岗位的GMP相关规程StrictlyfollowGMPSOPs.
·向直线经理或QA沟通工作中遇到的GMP相关问题ReporttolinemanagerorQAaboutGMPquestionsencounteredindailywork ·确保业务活动的法规符合性Ensureregulatorycomplianceofdailywork

公司简介
阿斯利康泰州供应基地坐落在中国江苏泰州医药城,总投资3亿美金,是迄今阿斯利康单体投资最大的项目。2014年9月我们在泰州供应基地实现产品商业化供货,2017年7月开始供货欧洲市场。加入我们,在泰州10万平方米的工厂,实现世界级的药物生产和全球供货。加入阿斯利康泰州供应基地,亲历每分钟生产超10000/片药品的中国制药速度,造福患者,有我来。
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职位名称:制剂生产流程负责人
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