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1负责企业质量管理计划的拟定,全面负责质量管理工作(管理者代表);2建立完善质量控制的流程制度及操作规范并贯彻执行(负责体系有效运转);3组织建立医疗器械质量管理体系(GMP),并确保有效运行(精通国内器械GMP);4确保企业质量管理运行符合相关法律法规及技术要求(合规);5负责所有质量问题的调查处理,并制定纠正预防措施;6拥有CEISO13485实操经验,可领导完成产品注册及体系审核(精通CEISO13485)。7具体专业不限,医学检验相关专业优先,本科以上学历。85年以上医疗器械生产企业质量管理经验(无源二三类);9具备优秀的沟通能力决策能力领导管理能力;请联系恩普人事:陈女士