中进医疗器材泰州有限公司
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工作内容:1协助品质主管完成质量体系文件的建立;2质量体系的日常监督检查和外部审查的对接;3负责批生产记录的审核,保证产品质量的可追溯性;4负责过程异常不良改善的追踪与确认。职位要求:1机电医疗器械高分子材料,大专以上学历;2了解医疗器械相关法律法规,掌握医疗器械生产质量管理规范和ISO13485标准;3熟悉质量管理体系的运作;4两年以上相关工作经历。