医药产品注册专员
职位描述及要求：
1、进行药品注册申报工作；
2、负责编写研发及注册申报所需文件、资料；
3、负责联络行政单位相关注册申报部门进行产品注册工作。
任职资格：
1、医疗器械、生物工程、临床医疗，英语等相关专业，本科以上学历
2、掌握中国的药品注册法规和技术指导原则，熟悉欧美药品注册法规和有关指南；
3、熟练药品注册申报资料的编写；
4、具有项目管理和控制能力；
5、具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力；
6、进口注册专员应具有较强的药学专业英语读写和专业词汇中英互译能力，能进行基本的英语口语交流；
7、了解和掌握药品临床前和临床研究的资源和流程。