2025-07-22更新
被浏览:1次
品管经理
面议
年终奖
双休
五险一金
有提成
有年假
技术培训
基本信息
工作性质全职
职位类别质量管理
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验1-3年
性别要求不限
年龄要求30岁--45岁
招聘部门生产管理中心
工作地点泰州市海陵区中国医药城(江苏/泰州/医药高新区)
联系方式
联系人:崔女士 ( 联系我时,请说是在新泰州人才网上看到的 )
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职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
昨天19:54
企业最近登录时间
职位描述
一、岗位职责
1. 质量成本控制:制定并执行质量部门成本控制策略,年度推动质量部门成本降低 15%,确保在保证质量的前提下实现成本优化。
2. 质量体系建设:依据兽医诊断制品生产质量管理规范,主导建立、维护和优化公司的质量管理体系及体系文件,确保体系有效运行并持续改进。
3. 质量改进项目管理:带领团队开展 3 项以上质量改进项目,保证成果转化率≥80%,并主导完成 5 个以上试剂盒产品的质量改进项目,提升产品质量和市场竞争力。
4. 外部审计与供应商管理:组织团队完成公司年度 GMP 自查,筹备并顺利通过各类外部检查(如 GMP 检查、监督检查等);主导核心原辅料供应商的审计工作,确保供应链质量稳定。
5. 验证与风险管理:主导公司设备、仪器、工艺、方法等的验证工作,做好验证方案及材料的归档;负责产品质量风险管理、偏差分析,组织质量事故调查并完成材料归档。
6. 技术创新与流程优化:开发 3 项创新性质量控制技术,应用后实现检验成本降低 10% 以上,或检验时间节约 15% 以上,持续提升质量管控效率。
二、任职要求
(一)基本条件
1.年龄:30 - 45 岁。
2.学历:生物技术、生物科学、动物医学、生物工程等相关专业,全日制本科及以上学历
(二)经验要求:
1.行业经验:具备 3 年以上试剂盒研发 - 生产 - 质量检验全链条质量管控经验,3 年以上质量部门管理经验(含 QA 和 QC)。
2.岗位经验:主导过 3 个以上试剂盒产品质量改进项目;有 3 次以上主导中监所、省农业农村厅等外部检查 / 验收(如 GMP 认证 / 监督检查 / 专项检查)的经验;熟悉兽药产品批准文号申报、批签发备案申报等流程,且主导过 3 次以上相关申报;熟悉并应用兽医诊断制品生产质量管理规范 / 兽药生产质量管理规范,熟悉 ISO13485、ISO9001 等体系认证;有核心原辅料供应商考察 / 审计经验,参与质量审计 3 次以上,主导审计 1 次以上。
(三)技能要求:
1.精通质量体系文件架构设计,熟练掌握内部、外部审计技巧
2.具备出色的团队培训与绩效辅导能力,能够提升团队整体素质和工作绩效。
3.擅长撰写质量分析报告、实验报告、自查报告、验证方案及报告(含设备、仪器、工艺方法等)、审计报告等各类报告材料
4.逻辑思维和理解能力强,能够快速分析和解决复杂的质量问题。
(四)素质能力要求:
1.具备复杂质量问题解决能力和敏锐的质量风险预判能力,能够提前识别和防范质量风险。
2.有较强的跨部门协同(生产 / 研发)经验和卓越的领导能力,能够协调各方资源,共同推进质量工作。
3.具备果断的决策能力和高效的团队管理能力,带领团队达成质量目标。
(五)人格特质
严谨细致、风险敏感,具有团队驱动精神,以 6 号人格(忠诚型)为主,兼具 3 号人格(成就型)特质。
三、工作环境与氛围
我们的办公环境舒适宜人,配备先进的办公设施。团队成员来自不同专业背景,大家相互尊重、积极协作,共同为实现公司的质量目标而努力。公司鼓励创新和分享,定期组织团队建设活动,营造轻松愉快的工作氛围
四、薪资待遇
我们提供具有竞争力的薪资水平,具体根据个人能力和经验面议。
同时,公司还为员工提供完善的福利保障,包括五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、双休等。
此外,对于表现优秀的员工,还可以享受员工股权激励机制。
如果您对我们的公司和这个职位感兴趣,欢迎将您的简历发送至 [caixuhang@leilingtec.com],期待您的加入!
1. 质量成本控制:制定并执行质量部门成本控制策略,年度推动质量部门成本降低 15%,确保在保证质量的前提下实现成本优化。
2. 质量体系建设:依据兽医诊断制品生产质量管理规范,主导建立、维护和优化公司的质量管理体系及体系文件,确保体系有效运行并持续改进。
3. 质量改进项目管理:带领团队开展 3 项以上质量改进项目,保证成果转化率≥80%,并主导完成 5 个以上试剂盒产品的质量改进项目,提升产品质量和市场竞争力。
4. 外部审计与供应商管理:组织团队完成公司年度 GMP 自查,筹备并顺利通过各类外部检查(如 GMP 检查、监督检查等);主导核心原辅料供应商的审计工作,确保供应链质量稳定。
5. 验证与风险管理:主导公司设备、仪器、工艺、方法等的验证工作,做好验证方案及材料的归档;负责产品质量风险管理、偏差分析,组织质量事故调查并完成材料归档。
6. 技术创新与流程优化:开发 3 项创新性质量控制技术,应用后实现检验成本降低 10% 以上,或检验时间节约 15% 以上,持续提升质量管控效率。
二、任职要求
(一)基本条件
1.年龄:30 - 45 岁。
2.学历:生物技术、生物科学、动物医学、生物工程等相关专业,全日制本科及以上学历
(二)经验要求:
1.行业经验:具备 3 年以上试剂盒研发 - 生产 - 质量检验全链条质量管控经验,3 年以上质量部门管理经验(含 QA 和 QC)。
2.岗位经验:主导过 3 个以上试剂盒产品质量改进项目;有 3 次以上主导中监所、省农业农村厅等外部检查 / 验收(如 GMP 认证 / 监督检查 / 专项检查)的经验;熟悉兽药产品批准文号申报、批签发备案申报等流程,且主导过 3 次以上相关申报;熟悉并应用兽医诊断制品生产质量管理规范 / 兽药生产质量管理规范,熟悉 ISO13485、ISO9001 等体系认证;有核心原辅料供应商考察 / 审计经验,参与质量审计 3 次以上,主导审计 1 次以上。
(三)技能要求:
1.精通质量体系文件架构设计,熟练掌握内部、外部审计技巧
2.具备出色的团队培训与绩效辅导能力,能够提升团队整体素质和工作绩效。
3.擅长撰写质量分析报告、实验报告、自查报告、验证方案及报告(含设备、仪器、工艺方法等)、审计报告等各类报告材料
4.逻辑思维和理解能力强,能够快速分析和解决复杂的质量问题。
(四)素质能力要求:
1.具备复杂质量问题解决能力和敏锐的质量风险预判能力,能够提前识别和防范质量风险。
2.有较强的跨部门协同(生产 / 研发)经验和卓越的领导能力,能够协调各方资源,共同推进质量工作。
3.具备果断的决策能力和高效的团队管理能力,带领团队达成质量目标。
(五)人格特质
严谨细致、风险敏感,具有团队驱动精神,以 6 号人格(忠诚型)为主,兼具 3 号人格(成就型)特质。
三、工作环境与氛围
我们的办公环境舒适宜人,配备先进的办公设施。团队成员来自不同专业背景,大家相互尊重、积极协作,共同为实现公司的质量目标而努力。公司鼓励创新和分享,定期组织团队建设活动,营造轻松愉快的工作氛围
四、薪资待遇
我们提供具有竞争力的薪资水平,具体根据个人能力和经验面议。
同时,公司还为员工提供完善的福利保障,包括五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、双休等。
此外,对于表现优秀的员工,还可以享受员工股权激励机制。
如果您对我们的公司和这个职位感兴趣,欢迎将您的简历发送至 [caixuhang@leilingtec.com],期待您的加入!

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