1负责指导编写和审核各生产岗位的标准操作规程和各生产设备的操作规程清洁操作规程。2负责对各生产岗位员工的各种技术及GMP培训工作3按下达的生产指令组织生产，对产品质量负责4负责解决各设备设施发生的突发性故障和
工作经验3年以上，从事口服固体制剂或无菌制剂车间技术管理或现场QA，熟悉新版GMP
任职要求：1安全环境卫生相关专业23年以上制药行业相关经验，熟悉EHS管理要求，能完成公司内部安全环境卫生体系的建立，并有相关日常运行管理工作经验。
任职要求：1.本科以上学历，药学或相关专业2.熟悉大容量注射剂生产工艺，熟悉GMP,有相应的技术，工作经验2—3年以上。
任职要求：1.本科以上学历，药学或相关专业2.熟悉口服固体制剂车间生产工艺，熟悉GMP,有相应的技术，工作经验2—3年以上。
岗位职责：1.仓库物料管理监控，物料预处理监控，取样监控任职要求：1.本科以上学历，药学相关专业，2.具有至少2年从事药品生产和质量管理实践经验，接受过GMP专业知识培训。有相关工作经验优先
岗位职责：1.外包装现场监控，公用系统现场监控任职要求：1.本科以上学历，药学相关专业，具有至少2年从事药品生产和质量管理实践经验，接受过GMP专业知识培训。有相关工作经验优先
岗位职责：1小容量注射剂生产过程监控（配制洗瓶灌装灭菌灯检，相应的公用系统监控任职要求：1.本科以上学历，药学相关专业2.具有至少2年从事无菌药品生产和质量管理实践经验，接受过GMP专业知识培训。有无菌制剂相关
岗位职责：1严格按照药品相关法律法规要求完成产品召回投诉不良反应工作，确保其法规符合性与及时性。2负责对车间退回仓库的物料进行监督复核，参与退回，召回产品及不合格品的处理。3负责对药品不良反应的整理上报，
岗位职责：1负责对项目进行调研论证并负责制定项目立项报告项目研发实施计划和项目经费预算；2负责组建项目团队分解项目任务实施项目计划，定期召开项目会议，组织和安排相关项目的学术活动，指导并督促项目小组成员