a)拥有专业知识和能力对小分子药物项目进行技术评估。b)有能力设计，操作主要化学，分析实验c)学历从相关专业从专科到硕士d)有相关工作经验加分e)性格稳住，严谨，关注细节。工作地点：泰州医药城，五险一金！
任职要求：1.本科以上学历，药学或相关专业2.熟悉大容量注射剂生产工艺，熟悉GMP,有相应的技术，工作经验2—3年以上。包吃住，五险一金
任职要求：1生物制药相关专业大专以上学历，有无菌操作经验，熟悉针剂工艺流程，有GMP培训相关经历。有相关工作经验或应届毕业生
岗位职责：1.QC检验过程监控，QC公用系统监控，稳定性实验监控任职要求：1.本科以上学历，药学相关专业2.具有至少2年从事药品生产和质量管理实践经验，接受过GMP专业知识培训。从事过检验工作及QA工作优先
岗位职责：1.建立和完善相关质量体系文件；2负责公司内部自检工作的安排3.负责整理自检工作中不符合项纠偏及预防措施。4负责风险管理工作及风险管理的培训。5负责档案管理工作，确保档案管理有序条理任职要求：1.大专
岗位职责：1操作过燃气锅炉，了解锅炉构造，有相关工作经验者可优先考虑任职要求：1有司炉工证锅炉水处理证2操作过燃气锅炉，了解锅炉构造，有相关工作经验者可优先考虑
工作要求：1熟悉计算机基本操作掌握officewordexcelPPT软件基本功能及公司信息系统2细心沉稳敏锐的观察力数据分析能力善于发现问题解决问题3掌握市场营销管理方法和手段；有较强的沟通协调写作和表达能力430岁以下，
任职要求：1生物制药相关专业大专以上学历，有无菌操作经验，熟悉针剂工艺流程，有GMP培训相关经历。有相关工作经验或应届毕业生
岗位职责：1.QC检验过程监控，QC公用系统监控，稳定性实验监控任职要求：1.本科以上学历，药学相关专业2.具有至少2年从事药品生产和质量管理实践经验，接受过GMP专业知识培训。从事过检验工作及QA工作优先
岗位职责：1药物制剂的处方筛选设计，独立开展和完成相关实验，独立编写注册申报资料，并顺利通过审评；2能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；3制订制剂研究方案，要求方案合理，适应产品的工业