岗位职责：1微生物限度无菌检查细菌内毒素检测支持；2相关SOP的建立与保持修订；3参与设备确认与分析方法确认。任职要求：1≥1年相关工作经验；2有微生物ID经验尤佳；3微生物及相关专业大专以上学历。 
1临床试验相关文档的准备归类整理及存档工作2各类会议的准备和记录工作3维护和更新临床项目管理相关信息4跟进中心的进度5协助项目经理管理合同的签署归档6协助项目经理管理药物存货和供应（泰州）7协助项目经理管理研
岗位职责：1协助部门经理开展部门的日常工作，包括部门团队建设人员管理公用系统运行厂房的设备/设施维修的管理；2组织实施厂房/设备的GMP管理，制定相关的管理制度标准和规程，并实施；3根据GMP规范要求，提供与生产
岗位职责：1负责空调系统水系统动力中心污水设施的巡查和操作，协作保养；2按要求及时做好记录，做真做实；3及时了解使用部门温湿度环境，并及时维护，确保环境符合要求；4做好交接班，与异常情况及时汇报；5完成其他
岗位职责：1制订验证政策与验证体系文件，保持改进与提升，确保所有验证过程符合GMP/cGMPGEPISPEICHPDATR等的要求；2提供净化设备灭菌/除热原设备温度控制设备（如培养箱/冰箱等）等的验证测试；3组织实施厂房设施/公
岗位职责：1负责建立和完善制剂西林瓶线预充针生产线生产技术管理体系，2负责对工作任务的安排调度并组织生产，对本车间的生产指标的完成情况负责。3组织起草审核实施与制剂生产相关的各种验证文件，能够审核验证结果
岗位职责1.参与制定相关质量标准和SOP2.严格按照SOP完成液相UV毛细管电泳相关检测项目3.对发生的OOS和偏差及时上报，并参与调查4.参与方法验证及仪器确认工作5.正确使用维护仪器设备6.严格按照GMP法规执行所有检测工
岗位职责：1负责GMP条件下细胞培养上清后处理等相关操作观察及记录等工作；2负责检品请验，报告单收集整理归档工作；3接受并协助部门人员培训。任职要求：1生物学或相关专业，本科及以上学历；2有2年以上细胞培养或发
岗位职责：1小容量注射剂非最终灭菌制剂生产现场GMP合规监控，以及过程质量监控；2有GMP认证经验3取样工作和环境的日常监测；4产品放行审核。任职要求：1生物和药学相关专业大专及以上学历；21年以上生物制品中控监察
岗位职责：1实施设备设施的维护维修保养工作；2参与设备设施的周期性维修计划的制定和实施；3参与设备设施维护维修SOP确认文件的编写；4设备发生故障时的紧急维修，确保不影响正常的生产运行5设备的备品备件管理，保