岗位职责：1.负责所辖项目组的组织管理工作。2.负责所辖项目的计划与预算工作。3.确保所辖项目的临床试验严格按照国家法规临床试验方案计划进度及SOP进行。能力要求：1.医药生物卫生相关专业硕士及以上学历。2.熟悉G
岗位职责：负责新药临床前药效药代安全性评价等相关研究的试验设计业务沟通及实施；配合注册人员完成申报资料中药理毒理部分的撰写。任职要求：药理学或相关专业；熟悉临床前试验管理规范及运作流程，具备较强的科研
岗位职责：全面主导公司行政人事管理工作，推动公司各项经营管理，控制公司相关经营成本，组织制定并落实实施公司行政管理规定和人力资源规划及方案，完善和推行行政日常管理，活动及完成总经理交办的其他经营管理工
岗位职责：负责新药临床试验的组织和监控临床试验中心和CRO的管理；配合注册人员完成申报资料中临床部分的撰写。任职要求：临床医学临床药理学统计学或相关专业；熟悉临床试验管理规范及运作流程，具备较强的科研能力
岗位职责：目标基因克隆构建蛋白表达；细胞株构建筛选鉴定。任职要求：分子生物学细胞生物学生物化学等相关专业；熟悉分子生物学及细胞生物学技术，包括DNA/RNA分离，基因克隆表达，哺乳动物细胞转染，稳定细胞株筛选
岗位职责：负责新药临床试验组织和监控临床试验中心和CRO的管理；配合注册人员完成申报资料中临床部分的撰写。任职要求：临床医学药理学统计学或相关专业；熟悉临床试验管理规范及运作流程，具备较强的科研能力及项目
岗位描述：负责仪器分析物料放行微生物检测等工作。任职要求：生物药学或相关专业；熟悉HPLC有GMP单位（或拥有临床批件的研发型企业）QC（或质量研究部门）工作经历优先考虑。
岗位职责：1参与新药项目质量研究方法的开发建立优化及验证；新药质量标准的建立。2根据药品注册要求，进行药物质量相关部分内容的申报资料整理及编写。学历要求：硕士及以上能力要求：1药物分析生物化学细胞生物学药
岗位职责：1参与新药项目质量研究方法的开发建立优化及验证；新药质量标准的建立。2根据药品注册要求，进行药物质量相关部分内容的申报资料整理及编写。学历要求：硕士及以上能力要求：1药物分析生物化学细胞生物学药
岗位职责：负责新药临床前药效药代安全性评价等相关研究的试验设计业务沟通及实施；负责新药临床试验组织和监控临床试验中心和CRO的管理；配合注册人员完成申报资料中药理毒理及临床部分的撰写。任职要求：临床医学药