岗位职责：1.对试验质量进行质量控制2.对每个项目进行质量控制3.进行内部自查，保证是啊一年质量符合药监局要求任职要求：1.医学，药学，生物相关专业，硕士及以上学历。2.熟悉WORDEXCEL等办公软件。3.良好的中文表达
岗位职责：1负责档案管理制度的制定及完善，确保档案工作流程清晰，档案室内的档案管理良好；2检查归档文件资料，及时发现问题，确保归档文件资料准确完整；如有电子副本时，应确保制作文件与电子副本的一致性。3按照
岗位职责：1.负责工厂内部电力系统消防系统的维护及保养，包含变电站,发电机照明等的运行。2.电力外围供给，有异常情况及时通知运行人员处理。3.负责工程施工的安全文明施工方面及现场管理工作；4.负责工厂配电房运行
岗位职责：1.负责各车间设备的运行管理维护保养计划及其落实情况，保证公司设备的完好率，以确保生产的正常进行。2.汇总月度零配件的采购计划。3.每月汇总设备预防性保养记录维修记录及设备点检表。4.新设备的调研验
1负责抗体药物CHO细胞株筛选细胞株优化工作；2负责CHO细胞培养工艺的建立，包含培养基筛选摇瓶小试和反应器规模细胞培养工艺的开发与优化；3负责CHO细胞上游工艺放大工艺表征和工艺验证等工作；4负责工艺规程的撰写以
1领导和管理制剂团队，负责团队开展新药项目的制剂研究工作；2负责新药的制剂开发，针对各种常规剂型，能独立完成并安排团队成员实施化学药品制剂工艺的处方工艺的制定实施评价等工作，包括文献调研，处方筛选工艺优
岗位职责：1.负责发放偏差变更CAPAOOS/OOT编号，组织偏差/变更调查和评估，跟踪措施的完成请情况，撰写年度回顾报告。2.负责产品放行前批记录及相关记录审核及合格证的制作。3.负责物料放行前检验记录审核及合格证的
岗位职责：1.建立并保持计量器具和仪器仪表管理和校验的管理规程，确保所有关键仪器仪表在正式的使用前已经过校验，并在日常使用中处于良好的校验状态之下；2.建立和更新所有的计量器具和仪器仪表的台账；3.建立和更
岗位职责：1参与编写，审核质量管理体系文件，完善公司质量体系文件；检查文件执行情况；2负责原液生产过程中的质量监督和现场检查，确保生产过程符合CGMP要求；3负责监督工艺规程SOP有效执行，及时发现异常或隐患；
岗位职责：1参与编写，审核质量管理体系文件，完善公司质量体系文件；检查文件执行情况；2负责无菌制剂生产过程中的质量监督和现场检查，确保生产过程符合CGMP要求；3负责监督工艺规程SOP有效执行，及时发现异常或隐