1药学机械电子自动化等相关专业本科以上学历;2具有有源无菌医疗器械生产管理工作经验;3了解ISO13485质量管理体系,有ISO13485内审员证书者优先;4根据订单需求,负责制定和下达车间生产计划;5每日召开生产会议,控制
1负责质量检验工作,包括原材料的进货检验过程检验和成品检验及不合格品返工后的再次检验; 2负责对检验用设备仪器试液标准品对照品标准溶液滴定液培养基检定菌的管理; 3能熟练进行微生物无菌检测以及环境监测; 4参与
1负责建立健全YY/T0287-2017医疗器械质量管理体系及活动的管理与维护,以确保公司生产过程及产品符合适用标准及法规的要求,并持续改进。2定期评估质量体系的运行情况,并对存在的问题进行整改和落实。3做好质量记录
1具有ISO13485内审员证书,负责协助管理者代表建立健全YY/T0287-2017医疗器械质量管理体系及活动的管理与维护,以确保公司生产过程及产品符合适用标准及法规的要求,并持续改进;定期评估质量体系的运行情况,并对存
1身体健康无任何传染疾病具有吃苦耐劳精神; 2高中以上学历,会简单的加减乘除计算能力; 3具有无尘净化生产车间工作经验者优先; 4服从上级主管领导。
1负责质量检验工作,包括原材料的进货检验过程检验和成品检验及不合格品返工后的再次检验; 2负责对检验用设备仪器试液标准品对照品标准溶液滴定液培养基检定菌的管理; 3能熟练进行微生物无菌检测; 4参与产品的各项
1药学,生物学,生物医学或生物技术相关专业本科以上学历;2至少三年以上制造行业生产管理工作经验,有无菌/有源医疗器械生产负责人工作经验者优先考虑;3根据订单需求,负责制定和下达车间生产计划;4每日召开生产会