睿智医药江苏有限公司

负责对工段进厂生产物料的质量评价和放行。1、负责对工段生产产品的质量评价和放行，包括与生产、包装有关的操作。2、负责在个人负责工段产品放行前，审核所有涉及到的批生产记录和检验记录。3、参与调查偏差和OOS。

1、大专及以上学历，生物、制药、医药工程等相关专业，接受应届生2、有GMP生产经验者优先考虑

1、有QC分析相关岗位工作经验优先，有化工、生物、制药、微生物相关专业毕业者优先；2、爱岗位，善于学习，能够在一定的压力下完成工作。

1.按照GMP要求进行上游细胞培养的所有生产活动2.及时向领导反馈工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题3.启动偏差，调查工作，变更实行及纠正和预防措施的执行4.维护GMP车间的安全运行状态5.生产物料采购、跟踪

1.该职位在睿智医药（启东）从事制剂生产操作，岗位操作包括洗瓶、灌装、轧盖、冻干、配制、支持等其中一项或几项。确保cGMP和睿智医药（启东）质量体系的要求得到满足。确保计划好的活动及时完成。确保所有相关培训

1、给排水、暖通、电气、机电相关专业，高职以上学历；接受应届生；2、爱岗位，善于学习，工作严谨，吃苦耐劳，能接受白班、夜班倒班。

1、制药企业8年以上QC工作经验，2、5年以上实验室管理经验，3、有多年管理过15人以上的团队的经验

1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物等相关专业；2、有上游、下游或制剂抗体研发、放大或生产1年以上工作经验