岗位描述：1熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律法规，正确理解和掌握GMP有关规定，按GMP生产管理规程和生产工艺规程组织制剂生产；2督促岗位人员定期对用于生产和检验的仪器仪表量器衡器等的校验情况进行
任职要求 1大专以上学历，人力资源管理生物制药相关专业； 2有一定的文字写作能力； 3熟练操作办公软件； 4性格开朗，做事认真细心，有责任心。
1负责湿热灭菌柜全自动清洗机一次性称量配液系统电子天平等仪器设备的SAT3Q等工作，保证仪器设备按期投入运行；2负责生产工器具洁净服胶塞铝塑组合盖的除热原清洗包装和灭菌；3负责原液按工艺要求化冻称量配液，并协
1负责西林瓶预充针灌装设备SAT3Q等工作，保证设备按期投入运行；2具体负责西林瓶水针冻干粉针预充针等剂型的除菌过滤无菌灌装工作，严格按照GMP要求执行灌装生产任务，定期进行无菌工艺验证；2负责建立和完善灌装工艺
1参与洗瓶机拆包机SAT3Q等工作，确保设备按期投入运行；2具体负责西林瓶的清洗灭菌预充针巢盒的脱包和操作区域的清洁消毒；3参与岗位工艺规程操作规程生产记录等文件的编写；4负责操作区域内设备设施的调试运行管理和
任职要求 1大专女性，生物工程生物技术药学等相关专业；2具有药厂工作经验优先考虑。
1负责原液成品和稳定性样品等的生物学活性和ELISA等功能学相关检测工作。2负责生物学活性和ELISA分析方法的转移和验证工作。3按要求进行产品的生物活性标定。4对产品生物学检验用的试剂耗材仪器检验细胞株等实施规范
1大专以上学历，专业不限； 2药厂生产成本工作经验2年，会计证或初级职称。
1.按照操作规程完成生产物料的领取，细胞培养溶液的配制协助细胞的逐级放大培养直到澄清过滤及相关辅助工作；2.按照操作规程完成车间洁净区域及车间内设备表面的清洁消毒；3.消毒剂清洁液的配制；4.及时正确地填写批
1.按照操作规程完成目标物分离纯化及相关辅助工作；2.按照操作规程完成车间洁净区域及车间内设备表面的清洁消毒；3.消毒剂清洁液的配制；4.及时正确地填写批生产记录及其他各项操作或监测记录；5.完成上级领导安排的