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岗位职责：1严格遵守公司的各项规章制度，爱护厂房设施。2按照标准操作程序进行配料，遵守所有cGMP指南3工作过程中做好现场的卫生定置及记录的填写4积极配合各类相关验证工作。5领导安排的其他工作。岗位要求：11-3年以上药品生产(配料)经验。2大专以上学历，药学相关专业3熟悉GMP药品管理法微生物知识等4执行力强，积极完成领导安排的工作。5能够适应自动化软件工具。6工作责任心强，具有良好的组织沟通和语言表达能力
