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岗位职责:1.按相关的检验规程对原辅料中间产品药品包装材料及成品进行仪器分析项目的检验,及时填写仪器使用记录检验记录和打印图谱检测数据,并确保所有的活动合规;2.相关SOP/GTP/记录等的起草;3.熟悉HPLCGC等常用检测仪器的操作;4.对相关的检验仪器进行定期的校验和维护保养并作好记录;5.协助QC相关的异常处理,包括OOTOOS偏差事件等;6.上级安排的其他工作;任职要求:1.本科及以上学历,药物分析分析化学制药工程类等相关专业;2.英语四级以上,有熟练的英语听读写能力,做事细心;3.有两三年制药企业QC仪器工作经验,1年及以上HPLC或者GC操作经验,有良好的实验操作规范和熟练的操作技能;4.具备良好的团队沟通协调能力较强的抗压能力;5.了解国内外药典以及GMP,ICH等相关法律法规指南。