1纯化小试工艺开发；2中试纯化生产；3制剂处方筛选。任职资格：1本科以上学历，生物制药相关专业；2熟练使用office等办公软件，完成日常方案和小结；3能吃苦耐劳适应加班；4踏实勤奋，能独立查找阅读英文文献，有一定
1参与工艺开发与样品中试生产中发酵相关的任务实施；2参与制定修订并在车间内部实施有关技术工艺操作等方面的规程和文件；3严格按照GMP等规范要求做好相关工作，及时记录实验数据；4对负责的工艺设备进行日常维护和保
岗位职责：1.负责细胞培养工艺开发，主要包括细胞培养基开发以及与产品质量相关的工艺优化（如CEX/Glycan等）2.负责摇瓶和反应器优化实验方案的撰写和实施，推动各项目工艺优化工作按照预定的时间节点进行。3.负责工
1.负责产品无菌检查微生物限度检查细菌内毒素的检测；2.对原辅料内包材工艺用水等实施微生物限度检查；3.对产品微生物检验的试剂耗材仪器等实施日常管理；4.负责检定菌的采购传代培养使用销毁等日常管理；建立健全产
1负责中间产物原液半成品成品和稳定性样品等的液相气相和毛细管电泳等相关检测工作。2参与仪器分析相关方法的建立和方法学验证。3对产品仪器分析用的试剂耗材和仪器等实施规范管理。5负责仪器分析相关仪器设备验证方
1按照标准操作规程对工艺用水原辅料内包材环境产品实施常规理化检测。2负责产品开发过程中与影响因素试验长期稳定性和加速试验药包材相容性试验过程有关的常规理化检验工作。3负责相关检验用仪器设备的日常校准工作。
辅助技术人员进行GMP车间内的辅助性工作。1大专女性，生物工程生物技术药学等相关专业；2具有药厂工作经验优先考虑。
1负责哺乳动物细胞培养工艺小试中试及放大工艺的优化与开发2负责培养基的优化和开发；3对项目中遇到的问题和挑战，及时和项目负责人沟通，参与解决问题；4负责撰写药品注册相关的研究资料，接受并按时完成公司分派的
辅助设备设施，生产现场，过程监控，，科研记录，实验室管理等日常事务的监督管理。本科，男，至少两年正规药厂工作经验；从事过原液生产质量检测无菌制剂车间。相关要求：1.男性2.生物类药学类专业，3.至少两年正规
工作职责：1负责重组蛋白质量研究工作，包括蛋白质质量方法和质量标准建立工艺开发过程中的质量检测构确证等；2协助开发大分子药物临床药代和ADA方法建立。任职要求：1药学，生物学等相关专业，本科及以上学历；2有细