1负责行政后勤事务的办理。2负责相关设备的记录检查和等级，负责设备设施的监督。3负责公司文档管理。4负责公司工商年检重点项目申报工作以及配合总公司采购部的产品原材料备件的采购等工作。
1负责液相和干式试剂产品技术工作；2负责胶体金和荧光产品的工艺研究工艺优化和改进工作；3协助其他部门完成前期工艺验证，协助产品注册等技术支持；4负责领导交办的其他工作。任职资格：1生物技术医学检验微生物药品
1负责人力资源招聘培训薪酬绩效考核等相关工作。2根据人力资源规划制定相应的人力资源事务。3负责员工体检登记汇总。负责制定组织架构下各人员岗位职责和要求。4负责处理工作当中所遇到的人力资源问题。5负责员工培训
1负责人力资源招聘培训薪酬绩效考核等相关工作。2根据人力资源规划制定相应的人力资源事务。3负责员工体检登记汇总。负责制定组织架构下各人员岗位职责和要求。4负责处理工作当中所遇到的人力资源问题。5负责员工培训
1仪器产品组装调试及检验，并编写相关技术文件。2对相关部门提供相应的技术支持。任职资格1大专及以上学历，机电一体化，电子电工等相关专业。2熟练使用相关软件。
1.负责公司二三类医疗器械产品的首次注册变更注册及延续注册工作。包括注册资料的编写全程跟进注册申报资料的整理，与相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按计划完成产品注册。2.注册资料及原始记
1贯彻执行生产过程中质量体系文件，确保产品按工艺规程和操作规程生产贮存，以保证产品质量。2负责生产管理工作及下属员工的管理指导培训及评估，确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调
1负责设备的安装调试验收;2负责编制下发设备的操作指导书和安全操作规程;3负责设备故障维修和日常点检;4负责建立/制定设备模具台账，配件管理和模具履历表;5负责制定设备的维护保养计划并实施;6设备点检和日常维护的
1.负责公司二三类医疗器械产品的首次注册变更注册及延续注册工作。包括注册资料的编写全程跟进注册申报资料的整理，与相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按计划完成产品注册。2.注册资料及原始记
1完成临床试验中心筛选启动日常监察及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门sop开展。2协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的关系。3按项目监察计划和部门SOP完成监察并及时提交监察报告，及时反馈