岗位职责：负责GMP规定的及质量保证所需的各种确认或验证日常管理；协助各专业验证小组完成相关验证工作。任职要求：○药学专科或以上学历；○三年以上GMP验证经验（有无菌药品验证经验者优先）
岗位职责：1）负责各种取样建帐并连同配套的空白批检验文件发送质量控制部开展检验2）负责其他空白批记录（生产/包装/中控）的发放收集整理偏差及OOS/T管理年度回顾与趋势分析；3）供应商管理4）召回投诉ADR的日常管
岗位职责：全面负责各现场监控的有效性；负责对监控过程中发现的异常情况作出及时有效的处理纠正报告，确保文件“写做记”的正确性与一致性。任职要求：药剂或化药专科以上学历；有两年以上药企QA工作经验或生产管理
岗位职责：负责分样及按GMP对留样及持续稳定性考察所需开展有效的留样管理及持续的稳定性考察。任职要求：○药学专科或以上学历药物分析或工业分析专业；○一年以上药企稳定性或注册或QA或QC相关经验
岗位职责：负责变更控制系统的有效实施，对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。任职要求：○药学专科或以上学历；○三年以上GMP验证经验（有无菌药品验证经验者优先）
岗位职责：负责QC的全面管理：负责制定或参与制订各原辅料包装材料中间产品待包装产品和成品质量标准，并按批准的标准完成各项必要的检验；确保按计划开展完成各种留样稳定性考察；负责环境监测。负责理化与仪器分析
岗位职责：负责车间生产过程及现场的日常监控负责QC检验过程及现场的日常监控负责仓储帐卡物现场的日常监控负责仓储操作过程现场的日常监控任职要求：○化学制药化工工艺专科或以上学历；同时具有一年以上GMP相关经验
岗位职责：负责质量法规部的全面管理——注册管理项目管理信息管理政府基金管理。任职要求：○具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有三年或以上从事药品研发与注册经验，或者同时具
岗位职责：1在公司分管领导下，主持设备工程部的日常设备管理及工程项目管理工作。2负责设备工程部的部门人员编制岗位合理设置以及员工管理考核和培训。3负责建立健全公司设备基础档案编制修订审查设备的使用维护保养
岗位职责：1)依据GMP进行生产，严格按工艺规程理瓶岗位的标准操作规程进行操作，完成生产任务。2)对理瓶的质量和数量负责。任职要求：○具有高中及中技以上学历，经培训考核合格。○熟悉本岗位的工作流程，具有本岗位