职位描述：1负责立项品种国内外注册信息的查询；2负责药品注册资料的撰写整理申报，指导解决研究及申报过程中遇到的法规问题；3负责与国内外注册相关部门沟通协调和进度跟进；4按照法律法规要求，负责开展产品补充申
职位描述：1根据GCP及公司SOP执行临床监察工作，确保临床试验严格按照方案GCP要求及相关法规；2协助研究中心及合作方解决试验过程中可能出现的问题；3确保数据及时准确完整的纪录在病例报告表中；4及时全面的向公司汇
1.负责公用设施设备（空调系统，纯化水系统，压缩空气等）的全生命周期管理，包括新设施设备引入，设施设备日常维护，设施设备的定期回顾及再验证，设施设备改造及退役管理等。2.负责与设施设备相关的更新/改造的项目
1负责公司会计工作，完整真实客观地反映公司的财务状况经营成果和现金流量，配合财政税务等部门的定期不定期的检查工作。2负责建立健全公司内部的各项财务。做好日常核算工作。3负责公司各项经营收入的审查和核算，以
1固体制剂生产和放大，确保研发生产过程符合GMP要求2生产过程中异常情况及时反馈3薪资从优1熟悉固体制剂工艺流程及相关设备操作21-5年药厂相关工作经验3热忱工作有高度的责任工作心，积极上进主动性好，为人正直诚恳
职位描述：1.负责具体新药临床实验的组织实施和监查工作； 2.负责起草和编写有关临床实验的方案等技术文件； 3.负责有关项目的最新医学进展追踪，收集整理有关学术资料；4. 
职位描述：1负责成本核算及分析，并分析其差异，能提供可行性建议。2根据年度预算，负责月度预算的执行及分析。编制预算执行情况表。3负责财务整体账务的审核，编制财务报表。4配合会计事务所做好会计审计工作。5负责
职位描述： 1熟悉仪器的使用和维护，例如：HPLCQC和溶出度等2配合处方，工艺研发部门对研发产品进行及时的分析反馈3发展评估转移或验证原料和成品的分析方法，撰写验证文件，检测方法和质量标准等4负责
岗位描述：1.为药品生产检验和放行提供质量保证服务；2.现场监督生产过程，确保产品生产过程符合GMP要求；3.督导厂房公共设施和生产设备的各类验证监测和维护；4.负责GMP文件的审批，GMP执行情况跟踪检查，各类验证变
职位描述： 1 制剂处方筛选工艺研究 2 与各生产基地进行中试及大生产工艺交接 3 相关申报资料的撰写4参与药物制剂生产工艺验证和清