职位描述：1执行物资管理中与仓库有关的SOP，确保仓库作业顺利进行；2负责仓库日常物资的验收入库码放保管盘点对账等工作；3负责相关单证的保管与存档；4仓库数据的统计存档帐务和系统数据的输入；职位要求：1本科及
1撰写公司申报材料2按照申报要求收集整理装订上交申报材料3与所撰写申报材料公司外部相关部门进行沟通4与所撰写申报材料公司内部相关部门进行沟通5跟踪项目申报过程，及时反馈项目进展情况6注重平时收集整理更新项目
职位描述：1 全面负责QC实验室（理化和微生物）的管理工作2 指导分析员的理化和微生物测试工作，解决疑难。3 熟悉微生物限度和无菌方法学验证4 起草，审查实验室文件（方法质量标准，偏差，OOS/OOT，SOP等）任职要求
职位描述：1熟悉仪器的使用和维护，例如：HPLC/QC和溶出度等2配合处方，工艺研发部门对研发产品进行及时的分析反馈3发展评估转移或验证原料和成品的分析方法，撰写验证文件，检测方法和质量标准等4负责申报批次的原料
岗位描述：1．  参与整个工程的GMG验证的设计执行和质量管理。2．  书写公司各项工程设备方面的URS及验证方法，组织实施各系统的安装和使用验证3．  制定和完
职责： 1 制剂处方筛选工艺研究 2 与各生产基地进行中试及大生产工艺交接 3 配合各生产基地进行制剂工艺验证 4 相关申报资料的撰写5参与药
岗位描述：1熟悉国家药品医疗器材申报法律法规2熟悉国家药品医疗器材申报流程3撰写公司申报材料，并按照申报要求收集整理装订申报材料岗位要求：1医学或药学相关专业，二-三年工作经验2本科以上学历，硕博优先3具有很
岗位职责：1.管理工程部工作，对公用设备厂房设施的验证工作的协调和审核工作；2.全面负责审核批准全公司设备管理文件安全管理文件环境保护管理文件；3.管理全公司的能源，核算各部门公用介质的成本，负责全公司公用
职位描述：1负责对固体制剂所有品种的的工艺规程/批记录制定2负责对固体制剂所有品种清洁验证/工艺验证的制定3协助生产SMP/Sop的制定4负责中试工艺交接5负责制定液体制剂的工艺规程/批记录/清洁验证/工艺验证的制定6
职位描述：1处方药剂研发和生产，确保研发生产过程符合GMP要求2生产过程中异常情况及时反馈，验证文件的起草及审核3薪资从优职位要求：1参与计量工作2英语四六级以上优先录取30-5年相关工作经验4热忱工作有高度的责任