1必须严格按照有关质量检验标准及标准操作规程对原辅包装材料中间体成品工艺用水等进行检验记录计算和判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论。2及时完成各项检测任务，并按规定工作时间内出具报告。在工作质量
1主持公司QC的日常工作。2QC的人员调度及检品分配工作，定期召开检验分析工作会议。3负责对检验人员进行岗前培训业务培训技术指导及绩效考核评定工作。4汇总QC所需仪器设备耗材试剂对照品标准品等，负责各类物品的申
1制药或化工业专业大专以上学历；2有2年相关原药料生产操作经验；3具备GMP知识安全生产知识；4工作踏实吃苦耐劳；5地址：高港区滨江工业园区。
大专以上，药学相关专业，要求品学兼优，勤劳务实，有高度的责任心。
1生物医药药学制药相关专业，中专及以上学历；2具有小容量注射生产经验者优先；3熟悉安瓿灭菌工作，能够独立操作水浴灭菌柜和进行日常维护；4工作认真严谨有责任心。
1.严格遵守厂纪厂规及车间的各项规章制度，爱护厂房工器具公共设施。2.根据批生产指令要求领取各种生产物料并核对；依据生产指令，按照GMP岗位SOPBPR等要求进行配制生产操作。3.把好产品质量关，严格执行规程要求；能
1.严格遵守厂纪厂规及车间的各项规章制度，爱护厂房工器具公共设施。2.根据批生产指令要求领取各种生产物料并核对；依据生产指令，按照GMP岗位SOPBPR等要求进行胶囊充填生产操作。3.把好产品质量关，严格执行规程要求
1负责公司各部门药品生产质量管理文件的复印发放回收销毁存档及保管等管理工作。2向各部门发出与部门有关的现行文件目录，协助各部门建立及更新相关文件。3打印并保管好本部门及公司的工艺规程SOP质量标准检验操作规
岗位职责：1整理编写药品注册资料并负责相关保密工作；2审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；3负责企业各药政法规证照的申办，变更
1有相关岗位1年以上经验；2对新版GMP中对验证/确认有较深了解；3能够独立完成验证/确认方案报告；4能够领导公司验证/确认项目开展；5能够运用相关知识对公司系统设备设施工艺仪器清洁方法学进行指导和审核。