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1负责对物料中间产品药品成品进行分析检验2认真准确的填写每项检验记录,履行各项检验手续,防止出现差错,并对检验数据结果负责。3仪器使用结束后,按规定对仪器工作间进行清洁消毒,并及时填写仪器使用记录。任职要求:1全日制大专以上学历,药物分析药学制药工程化学制药等相关专业;2有大中型制药企业QA或QC管理经验者优先;3参加过药企GMP培训学习者优先,熟悉GMP工作要求;4熟悉固体无菌制剂生产和相应质量管理要求;