1.严格遵守公司的各项规章制度，爱护厂房车间设施；2.操作前检查生产现场是否符合生产条件，计量仪器是否准确；3.根据生产安排领取对应名称批号和数量的物料，确认无误后方可操作；4.生产过程中做好现场的卫生定置及
岗位职责：1严格遵守公司的各项规章制度，爱护厂房设施。2按照标准操作程序进行配料，遵守所有cGMP指南3工作过程中做好现场的卫生定置及记录的填写4积极配合各类相关验证工作。5领导安排的其他工作。岗位要求：11-3年
1.严格遵守公司的各项规章制度，爱护厂房车间设施；2.熟练掌握所在岗位相关SOP的内容，并严格按照文件执行；3.根据生产安排领取对应名称批号和数量的物料，确认无误后方可操作；4.生产过程中做好现场的卫生定置及记录
1.负责生产车间各品种药品生产过程和生产区域的质量监控，对生产现场各工序执行工艺规程生产操作规程卫生规程等进行监督，保证生产过程应符合GMP和工艺等要求；2.负责对中间产品和产品的确认及其进入下道工序的放行；
1. 起草修订有关验证的管理文件；保证验证文件符合法规要求并切实可行；2. 参与组织协调各项验证工作，制定符合GMP要求的年度验证主计划。3. 负责起草清洁方案和报告，组织清洁验证的实施；4. 参与审核验证确认方案和
1负责质量体系文件记录的分发收回保管归档等工作;2协助起草修订审核各类质量体系文件等;3负责更新质量体系文件目录;4定期检查各项记录的完成是否及时规范准确;5积极完成交付的其他工作任务。任职资格:1药学生物等相关
1. 协助QA经理建立规范运行及完善质量管理体系，确保符合国内外体系标准和公司内部管理规定；2. 负责质量管理体系文件和记录的审核管理工作；3. 负责组织对偏差的调查分析评估和处理等；4. 负责组织协调对不合格品产
1.严格遵守公司的各项规章制度，爱护厂房车间设施；2.熟练掌握所在岗位相关SOP的内容，并严格按照文件执行；3.根据生产安排领取对应名称批号和数量的物料，确认无误后方可操作；4.生产过程中做好现场的卫生定置及记录
1具备药品质量研究和质量标准建立的工作经验;2熟悉临床前研究(原料制剂分析方法的建立验证样品的稳定性实验设计与实施等);3负责和实施物料中间体和成品分析的方法研发和验证;4能独立承担项目的质量研究工作,并能组队
1负责对物料中间产品药品成品进行分析检验2认真准确的填写每项检验记录，履行各项检验手续，防止出现差错，并对检验数据结果负责。3仪器使用结束后，按规定对仪器工作间进行清洁消毒，并及时填写仪器使用记录。任职要